隨著全球化的推進，越來越多的化妝品制造商和出口商將目光轉(zhuǎn)向了歐盟這個世界上最大的單一市場。然而，想要在這個市場取得成功，了解并遵守歐盟化妝品法規(guī)是至關重要的。此篇文章旨在提供一個簡明扼要的歐盟化妝品法規(guī)的概述，以供出口商參考。

歐盟化妝品法規(guī)(Regulation(EC)1223/2009)于2013年7月11日正式在27個歐盟成員國以及挪威、冰島和列支敦士登等地區(qū)生效。此法規(guī)對在歐盟市場上銷售的化妝品進行了詳細規(guī)定，涵蓋了責任人及分銷商的責任義務、產(chǎn)品安全評估、產(chǎn)品信息檔案、產(chǎn)品通報要求、禁止和限制使用的物質(zhì)、動物實驗情況、標簽書寫要求以及市場監(jiān)管等諸多方面。

在這個法規(guī)中，“化妝品”被定義為應用在人體表皮、毛發(fā)、指甲、口唇和外生殖器等部位，或接觸牙齒和口腔內(nèi)黏膜的物質(zhì)或混合物，其主要或唯一的功能是達到清潔、賦予香氣、改變外觀、保護、使處于良好狀態(tài)或者矯正人體異味等作用。

一、境內(nèi)責任人：每一款化妝品需在歐盟境內(nèi)指定一名法人或自然人作為境內(nèi)責任人，負責確保產(chǎn)品滿足法規(guī)要求。在不同情況下，責任人可以是制造商、進口商或者分銷商。

二、安全評估、產(chǎn)品信息和產(chǎn)品通報：在產(chǎn)品投放市場前，必須進行安全評估并完成安全評估報告，并向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫（Cosmetic Products Notification Portal, CPNP）進行產(chǎn)品通報。

三、成分使用限制：化妝品法規(guī)附錄Ⅱ中所列物質(zhì)禁止在產(chǎn)品中使用，附錄Ⅲ至Ⅵ中的物質(zhì)需在符合使用條件的情況下使用。而對于致癌、致突變或生殖毒性的物質(zhì)，除非滿足法規(guī)EC 1272/2008 CLP的特例情況，否則一律禁止在化妝品中使用。

四、標簽要求：產(chǎn)品應在銷售包裝展示面的顯著位置以清晰和易于辨識的方式標明必要的信息，包括責任人姓名和地址（進口產(chǎn)品需標明原產(chǎn)國）、含量標示、最短保質(zhì)期、注意事項、生產(chǎn)批號或參考號以及化妝品功效、成分表等。

以上就是歐盟化妝品法規(guī)的概述。希望此篇文章對計劃進軍歐盟市場的化妝品出口商有所幫助。請注意，法規(guī)的細則可能會有所變化，所以請定期檢查歐盟官方網(wǎng)站以獲取最新的法規(guī)信息。

有關化妝品法規(guī)的更多信息，可以訪問以下網(wǎng)站：

歐盟化妝品法規(guī)

歐盟化妝品通報入口

歐盟化妝品監(jiān)管部分需要特別留意的情況